為了更好地服務大灣區(qū)生物科技企業(yè)，2023年7月12日，2023創(chuàng)交會系列活動之生物醫(yī)藥項目路演——第203期廣東醫(yī)谷開放日將在廣州舉行，歡迎生物醫(yī)藥領域專家企業(yè)和投資機構參加交流。

組織單位

指導單位：中國科協(xié)企業(yè)創(chuàng)新服務中心、中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)成果交易會辦公室

主辦單位：廣東醫(yī)谷產(chǎn)業(yè)園

協(xié)辦單位：廣州華昇科技咨詢有限公司、廣州國際技術交易服務中心有限公司、中國創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)成果交易會成果轉化投融資聯(lián)盟

時間

2023年7月12日（周三） 14:30-16:30

地點

廣州市珠江新城珠江東路30號廣州銀行大廈7樓路演廳

報名活動

交通指引

公交：

?地鐵APM線黃埔大道站走路305米，或18號線冼村站G出口走路515米；

?公交車到達“冼村路北”公交站；

自駕：導航直接輸入“天河區(qū)珠江東路30號廣州銀行大廈”即可到達。

停車指引：廣州銀行大廈停車收費：8:00-19:00，每車位8元/半小時。

活動流程

?

嘉賓簽到

?

主持開場

?

?

?

項目路演3：干細胞新藥管線

?

?

路演項目

項目路演1：創(chuàng)新型阿司匹林模擬物抗氧化劑藥物在白內障滴眼液產(chǎn)品開發(fā)上的應用

本項目眼藥水在大鼠模型上能夠逆轉白內障（晶狀體渾濁度持續(xù)下降）。作為突破性治療藥物，新藥可以在臨床試驗二期就申請上市銷售。預計在2025年推出寵物款，在2026年推出人用款。預估國內年銷售三十億元，全球超六十億美元。新藥發(fā)明已獲美國專利授權。

投資亮點：

1、在藥物方面，本項目沒有競爭對象。世界上還沒有干預白內障的藥物,美國FDA和歐盟EMA都沒有批準過;國內在研藥物，羊毛甾醇白內障滴眼液在臨床試驗二期，成本高/副作用大/水溶性差。

2、手術是現(xiàn)在唯一的治療手段，但治標不治本。無論是依從性還是治療費用,白內障滴眼液的優(yōu)勢明顯。

3、本項目新藥主要突破點是高效清除自由基, 解決當前世界上抗氧化劑藥物共同面臨的痛點,填補抗氧化劑藥物領域的世界空白。

項目路演2：類器官技術與應用

本項目是一家集類器官技術研發(fā)、產(chǎn)品轉化、生產(chǎn)銷售及精準醫(yī)學檢測服務為一體的科技型企業(yè)。公司擁有國際先進、自主知識產(chǎn)權的類器官培養(yǎng)技術，自主開發(fā)了一系列類器官培養(yǎng)試劑盒、專用檢測試劑和類器官芯片，實現(xiàn)了從類器官培養(yǎng)與建庫、功能測試以及藥物評價的一站式服務標準化流程。努力為臨床提供個性化治療新技術，為新藥研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質、高效的類器官模型。

投資亮點：

1、 基于已建立的獨家十余種惡性腫瘤類器官庫(甲狀腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、結直腸、乳腺癌、肺癌等)，以及相應的正常類器官庫;結合工程學技術開發(fā)了高通量藥敏測試體系;藥敏測試通量大幅度提升,結果重復性好,可用于小分子化合物庫和殺傷性免疫細胞的抗腫瘤活性的篩選。

2、已完成類器官培養(yǎng)及應用相關產(chǎn)品的開發(fā)，實現(xiàn)了培養(yǎng)試劑及耗材的國產(chǎn)化替代,已為多家國內頂尖臨床醫(yī)療機構和科研機構提供了高標準的一站式類器官科研服務、類器官建庫服務以及藥敏檢測技術服務。

3、創(chuàng)始團隊由多位高層次人才組成，在數(shù)位院士和類器官技術專家的指導下，深耕于類器官技術開發(fā)研究，積累了豐富的類器官技術轉化經(jīng)驗，在國際知名期刊上發(fā)表多篇學術論文，擁有多項相關發(fā)明專利。

項目路演3：干細胞新藥管線

本項目擁有“人胚干細胞定向分化、自體核移植干細胞、基因編輯和修飾”三大完整專利自主知識產(chǎn)權的平臺技術，塑造了干細胞發(fā)展史的4個里程碑，世界級的首席科學家發(fā)表文章200余篇（影響因子在40分以上的18篇），是全球首個獲得美國FDA臨床許可的人胚干細胞來源的在研新藥，獲得中國科學技術部立項主導制定干細胞藥物的標準，目前有12個適應癥的干細胞原創(chuàng)新藥完成臨床前驗證，具備原創(chuàng)新藥IND申報的條件。正在開展首輪市場化融資。

投資亮點：

1、 已完成12個適應癥的干細胞原創(chuàng)新藥的臨床前驗證，具備向中國CDE提交注冊申請的條件。同類產(chǎn)品治療MS于2020年成為全球首款獲得FDA批準、正在開展I/IIa臨床試驗的人胚干細胞來源的在研新藥。

2、已獲得中國國家科技部立項，正在制定中國干細胞藥物的標準。同類產(chǎn)品的CMC規(guī)范已經(jīng)成為美國FDA規(guī)管干細胞藥物的標準。

3、本項目的科學家團隊創(chuàng)建了4個干細胞領域的里程碑，以’T-MSC胚外間質細胞藥物治療GvHD和KOA”為研究課題，獲得國家科技部2022年干細胞重點研發(fā)計劃立項，主導制定中國干細胞藥物的標準。

關于開放日