2023年7月12日,2023創(chuàng)交會(huì)系列活動(dòng)之生物醫(yī)藥項(xiàng)目路演——第203期廣東醫(yī)谷開放日在廣州通過線上+線下結(jié)合的形式順利舉行。
廣州市科學(xué)技術(shù)協(xié)會(huì)創(chuàng)新發(fā)展部二級(jí)調(diào)研員梁高峰、華阜創(chuàng)展創(chuàng)始人喬巍、柳匯基金總經(jīng)理伍威、粵科金融集團(tuán)投資總監(jiān)王磊、粵科風(fēng)投投資總監(jiān)湯健松、中銀粵財(cái)投資總監(jiān)陳耿鶴、春暖資本投融資總監(jiān)唐文友、鴻泰醫(yī)藥總裁陸巖松、明澳生物技術(shù)總監(jiān)余磊、愛姆斯坦董事長(zhǎng)助理扈東星、往圣科技總經(jīng)理高文超和來自科研機(jī)構(gòu)、投融資機(jī)構(gòu)、企業(yè)主體等各界代表蒞臨會(huì)場(chǎng)交流。
三澤創(chuàng)投、廣州凱得創(chuàng)新基金、三美投資、謝諾投資、博銳特投資、東納投資、中科科創(chuàng)等機(jī)構(gòu)代表通過線下形式參與本次活動(dòng)。
路演項(xiàng)目
項(xiàng)目路演1:創(chuàng)新型阿司匹林模擬物抗氧化劑藥物在白內(nèi)障滴眼液產(chǎn)品開發(fā)上的應(yīng)用
本項(xiàng)目眼藥水在大鼠模型上能夠逆轉(zhuǎn)白內(nèi)障(晶狀體渾濁度持續(xù)下降)。作為突破性治療藥物,新藥可以在臨床試驗(yàn)二期就申請(qǐng)上市銷售。預(yù)計(jì)在2025年推出寵物款,在2026年推出人用款。預(yù)估國(guó)內(nèi)年銷售三十億元,全球超六十億美元。
投資亮點(diǎn):
1、在藥物方面,本項(xiàng)目沒有競(jìng)爭(zhēng)對(duì)象。世界上還沒有干預(yù)白內(nèi)障的藥物,美國(guó)FDA和歐盟EMA都沒有批準(zhǔn)過;國(guó)內(nèi)在研藥物,羊毛甾醇白內(nèi)障滴眼液在臨床試驗(yàn)二期,成本高/副作用大/水溶性差。
2、手術(shù)是現(xiàn)在唯一的治療手段,但治標(biāo)不治本。無論是依從性還是治療費(fèi)用,白內(nèi)障滴眼液的優(yōu)勢(shì)明顯。
3、本項(xiàng)目新藥主要突破點(diǎn)是高效清除自由基, 解決當(dāng)前世界上抗氧化劑藥物共同面臨的痛點(diǎn),填補(bǔ)抗氧化劑藥物領(lǐng)域的世界空白。
項(xiàng)目路演2:類器官技術(shù)與應(yīng)用
本項(xiàng)目是一家集類器官技術(shù)研發(fā)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)銷售及精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)檢測(cè)服務(wù)為一體的科技型企業(yè)。公司擁有國(guó)際先進(jìn)、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的類器官培養(yǎng)技術(shù),自主開發(fā)了一系列類器官培養(yǎng)試劑盒、專用檢測(cè)試劑和類器官芯片,實(shí)現(xiàn)了從類器官培養(yǎng)與建庫(kù)、功能測(cè)試以及藥物評(píng)價(jià)的一站式服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)化流程。努力為臨床提供個(gè)性化治療新技術(shù),為新藥研發(fā)企業(yè)提供優(yōu)質(zhì)、高效的類器官模型。
投資亮點(diǎn):
1、 基于已建立的獨(dú)家十余種惡性腫瘤類器官庫(kù)(甲狀腺癌、尿路上皮癌、前列腺癌、結(jié)直腸、乳腺癌、肺癌等),以及相應(yīng)的正常類器官庫(kù);結(jié)合工程學(xué)技術(shù)開發(fā)了高通量藥敏測(cè)試體系;藥敏測(cè)試通量大幅度提升,結(jié)果重復(fù)性好,可用于小分子化合物庫(kù)和殺傷性免疫細(xì)胞的抗腫瘤活性的篩選。
2、已完成類器官培養(yǎng)及應(yīng)用相關(guān)產(chǎn)品的開發(fā),實(shí)現(xiàn)了培養(yǎng)試劑及耗材的國(guó)產(chǎn)化替代,已為多家國(guó)內(nèi)頂尖臨床醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研機(jī)構(gòu)提供了高標(biāo)準(zhǔn)的一站式類器官科研服務(wù)、類器官建庫(kù)服務(wù)以及藥敏檢測(cè)技術(shù)服務(wù)。
3、創(chuàng)始團(tuán)隊(duì)由多位高層次人才組成,在數(shù)位院士和類器官技術(shù)專家的指導(dǎo)下,深耕于類器官技術(shù)開發(fā)研究,積累了豐富的類器官技術(shù)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗(yàn),在國(guó)際知名期刊上發(fā)表多篇學(xué)術(shù)論文,擁有多項(xiàng)相關(guān)發(fā)明專利。
項(xiàng)目路演3:干細(xì)胞新藥管線
本項(xiàng)目擁有“人胚干細(xì)胞定向分化、自體核移植干細(xì)胞、基因編輯和修飾”三大完整專利自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的平臺(tái)技術(shù),塑造了干細(xì)胞發(fā)展史的4個(gè)里程碑,世界級(jí)的首席科學(xué)家發(fā)表文章200余篇(影響因子在40分以上的18篇),是全球首個(gè)獲得美國(guó)FDA臨床許可的人胚干細(xì)胞來源的在研新藥,獲得中國(guó)科學(xué)技術(shù)部立項(xiàng)主導(dǎo)制定干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn),目前有12個(gè)適應(yīng)癥的干細(xì)胞原創(chuàng)新藥完成臨床前驗(yàn)證,具備原創(chuàng)新藥IND申報(bào)的條件。正在開展首輪市場(chǎng)化融資。
投資亮點(diǎn):
1、 已完成12個(gè)適應(yīng)癥的干細(xì)胞原創(chuàng)新藥的臨床前驗(yàn)證,具備向中國(guó)CDE提交注冊(cè)申請(qǐng)的條件。同類產(chǎn)品治療MS于2020年成為全球首款獲得FDA批準(zhǔn)、正在開展I/IIa臨床試驗(yàn)的人胚干細(xì)胞來源的在研新藥。
2、已獲得中國(guó)國(guó)家科技部立項(xiàng),正在制定中國(guó)干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)。同類產(chǎn)品的CMC規(guī)范已經(jīng)成為美國(guó)FDA規(guī)管干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)。
3、本項(xiàng)目的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)創(chuàng)建了4個(gè)干細(xì)胞領(lǐng)域的里程碑,以’T-MSC胚外間質(zhì)細(xì)胞藥物治療GvHD和KOA”為研究課題,獲得國(guó)家科技部2022年干細(xì)胞重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃立項(xiàng),主導(dǎo)制定中國(guó)干細(xì)胞藥物的標(biāo)準(zhǔn)。
項(xiàng)目路演4:千重PCR技術(shù)及其在婦科領(lǐng)域的應(yīng)用
多重PCR是IVD領(lǐng)域的重要技術(shù),以Luminex為代表的、基于熒光微球的技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)最多100重PCR。然而,千重PCR技術(shù)尚未商業(yè)應(yīng)用。本項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)采用圖像編碼替代熒光編碼,實(shí)現(xiàn)了微球編碼容量的指數(shù)增長(zhǎng),成為目前最有可能實(shí)現(xiàn)千重PCR的技術(shù)路徑。
投資亮點(diǎn):
1、獨(dú)立實(shí)現(xiàn)了千重PCR技術(shù);
2、在婦科陰道炎檢測(cè)上已經(jīng)獲得了10余個(gè)醫(yī)療器械證,醫(yī)院客戶59家,包括多家三級(jí)醫(yī)院,2022年實(shí)現(xiàn)400多萬營(yíng)收,收支平衡;
3、將千重PCR技術(shù)應(yīng)用于陰道炎檢測(cè),以極大的技術(shù)優(yōu)勢(shì)搶占婦科陰道炎檢測(cè)市場(chǎng),目標(biāo)客戶2300家,實(shí)現(xiàn)年?duì)I收4.14億。
路演項(xiàng)目圍繞各自項(xiàng)目的研發(fā)團(tuán)隊(duì)、產(chǎn)品方案、核心技術(shù)、市場(chǎng)預(yù)期、融資需求,向投資人詳盡展示其在細(xì)分領(lǐng)域做出的發(fā)展成果。部分投資機(jī)構(gòu)對(duì)項(xiàng)目情況進(jìn)行了專業(yè)點(diǎn)評(píng),并從投資方的角度與企業(yè)開展交流。
下一步,廣東醫(yī)谷將繼續(xù)聯(lián)合投融資機(jī)構(gòu)、優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目及企業(yè),搭建一個(gè)優(yōu)質(zhì)的行業(yè)交流、溝通的橋梁,并通過一系列路演、培訓(xùn)活動(dòng),挖掘、扶持優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新項(xiàng)目。