? 進入I、II、III 期臨床試驗，分別最高獎勵300萬元、500萬元、1000萬元；完成完成藥物I期、II期、III期臨床試驗，最高獎勵100萬元、150萬元、200萬元；

? 新啟動臨床研究的新藥項目，購買藥物臨床試驗責任險的，按照最高不超過責任險保費的50%予以補助；

? 對委托無投資關(guān)系CRO/CDMO開展研發(fā)服務(wù)的，按合同金額的5％給予補助，最高可達1000萬元；

? 對獲得藥品注冊證書的，按藥品注冊分類標準給予最高獎勵1000萬元；

? 單個企業(yè)每年新藥研發(fā)相關(guān)資助最高可達2000萬元。

? 新取得醫(yī)療器械首次注冊證書的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品，分別最高獎勵100萬元、200萬元；

? 單個企業(yè)每年醫(yī)療器械相關(guān)資助最高可達1000萬元。

? 對新取得FDA、EMA、PMDA等機構(gòu)注冊認證并已實現(xiàn)相應國家出口的，每個產(chǎn)品最高獎補100萬元，單個企業(yè)最高可達500萬元；

? 仿制藥一致性評價：對在全國同類仿制藥中前三家通過一致性評價的藥品，每品種予以最高400萬元一次性獎補，單個企業(yè)每年資助最高可達1000萬元；

? 高端制劑：對國家重點發(fā)展高端制劑，單品種首個批文給予最高獎勵200萬元。

? 新認定的市級、省級新型研發(fā)機構(gòu)，分別一次性給予最高獎勵100萬元、150萬元；

? 獲省級、國家級重點實驗室，分別一次性給予最高獎勵100萬元、300萬元；

? 獲得國家企業(yè)技術(shù)中心獎勵500萬元；

? 獲省級制造業(yè)創(chuàng)新中心獎勵500萬元，升級為國家級的，再獎勵500萬元；

? 新型研發(fā)機構(gòu)進行綜合評價最高補助100萬元；

? 藥物非臨床安全性評價機構(gòu)、藥物（含醫(yī)療器械）臨床試驗機構(gòu)、省級和國家級臨床醫(yī)學研究中心/醫(yī)院，予以最高一次性獎勵100萬元。

? 新成立的生物醫(yī)藥項目，在項目投產(chǎn)前年度實繳注冊資本（貨幣出資）每1000萬美元或1億元人民幣給予最高獎勵200萬元。對原有或新成立已投產(chǎn)的項目，年度新增實繳注冊資本每1000萬美元或1億元人民幣給予最高獎勵300萬元。單個項目累計獎勵最高1億元；

? 在本市取得藥品注冊批件，或第二、三類醫(yī)療器械注冊證且在本市產(chǎn)業(yè)化，按設(shè)備投資的20%予以獎補，最高不超過2000萬元；

? 藥品或醫(yī)療器械上市許可持有人委托本市生物醫(yī)藥企業(yè)提供生產(chǎn)服務(wù)的，對承擔委托生產(chǎn)任務(wù)的企業(yè)分品種予以資助，每個品種最高可達20萬元，單個企業(yè)每年最高可達100萬元。

? 對列入年度珠海市醫(yī)藥健康制造業(yè)十強的企業(yè)獎勵10萬元；對年主營業(yè)務(wù)收入首次突破10億元、30億元、50億元、100億元的醫(yī)藥健康制造業(yè)企業(yè)，分別獎勵50萬元、80萬元、100萬元、200萬元。

? 對單品種年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥品和醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，分別獎勵10萬元、20萬元、30萬元、50萬元。